廣東這一利好政策，印證雷立雅必定是胃藥前瞻之選

近日，廣東省政府出台《改革完善仿制藥供應保障及使用政策實施方案》（以下簡稱《方案》）。《方案》把重心放在仿制藥的研發、質量療效以及藥品供應保障上，以推動醫藥産業實現高質量發展。

過一緻性仿制藥可替代原研藥

醫療機構優先采購/零售藥店保障供應

《方案》明确表示，通過一緻性評價的仿制藥，無條件納入藥品采購目錄，并說明其與原研藥可相互替代，做好藥品标注的日常更新和維護，鼓勵醫療機構優先采購。

對于同品種藥品通過一緻性評價的生産企業達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一緻性評價的藥品。

同時拓寬通過一緻性評價的仿制藥入市途徑，允許患者憑處方自由選擇在醫療機構或醫保定點零售藥店購藥。

還要加快按通用名制定醫保藥品支付标準，與原研藥質量和療效一緻的仿制藥、原研藥按相同标準支付。

△政策部分圖解

由此可見，通過一緻性評價成為仿制藥的一道必過大關。加快一緻性評價工作，也是《方案》中重點實施的一環。政策所趨，仿制藥盡早通過一緻性評價才能立足市場，把控未來。

雷立雅®一緻性評價突破性進展

鹽酸雷尼替丁市場前瞻之選

佛山手心制藥雷立雅®目前已完成一緻性評價BE試驗并成功獲得受理号【CYHB1840100國】，是華南唯一一家成功申報的藥企，預計将于2018年12月底前後正式獲批，一緻性評價成功通過指日可待。

與進口原研藥媲美的雷立雅，以美國原研為參比試劑（非印度Dr.Reddy），在關鍵BE試驗一緻性中其質量及療效與參比高度一緻，達到99.2%。

加之10月份雷尼替丁被納入《國家基本藥物目錄（2018年版）》當中，多種利好政策的支持以及雷立雅®自身質量療效的優質保證，雷立雅®前景一片大好，是不少醫院、藥店、患者的胃藥首選。

雷立雅®作為仿制藥的前瞻者，始終按照國際領先工藝生産，與參比制劑質量和療效一緻，必将保證持續為廣大患者供應優質優價的放心藥。

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